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　　色盲屬于X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區(qū)分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位于X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X“X“，攜帶者為X’X。，正常女性為X“X“。男性的性染色體為XY。X“Y為男性患者，X‘Y為正常男性。

　　由于是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性發(fā)病率。人群中往往只見(jiàn)男性患者。系譜中可見(jiàn)交叉遺傳。

如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，后代中兒子將有1／2可能發(fā)病。女兒不發(fā)病，但其中1／2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，后代中女兒有l(wèi)／2可能發(fā)病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發(fā)病，1／2正常。

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